獸藥作為預防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調節動(dòng)物生理能的重要物質(zhì)，應用日益廣泛，是現代畜牧水產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要基礎。近年來(lái)國家發(fā)布了一系列法規、規定，通過(guò)全面實(shí)施獸藥GMP、國家獸藥追溯系統的建立等措施，為規范獸藥管理做了大量工作，取得顯著(zhù)成效，獸藥質(zhì)量不斷的提高。對獸藥質(zhì)量的監控不僅需要現場(chǎng)生產(chǎn)操作遵循GMP標準，同時(shí)需要質(zhì)量部化驗室對獸藥從原料到成品一系列的質(zhì)量檢測把關(guān)；隨著(zhù)《獸藥GMP 檢查驗收評定標準補充要求》的實(shí)施，對化驗室的建設及儀器設施的投入顯的更加重要。為了得到準確可靠的數據，提高和改進(jìn)化驗室檢測結果的準確性，依靠精密的儀器設備、實(shí)驗設施遠遠不夠，還得需要對質(zhì)量部化驗室進(jìn)行質(zhì)量控制，對檢測進(jìn)行監控。為了提高獸藥企業(yè)對產(chǎn)品檢測的質(zhì)量，以下進(jìn)行了簡(jiǎn)單的探討。
一、對影響檢測結果因素的一些探討
化驗員。應定期針對性的培訓，平時(shí)多下功夫，學(xué)習新技能、新方法，不斷提高自己的技術(shù)水平。
儀器設備。選擇性能、靈敏度等符合檢測要求的檢測儀器設備。定期進(jìn)行校準、維護和保養；對所有器具要定期到計量部門(mén)進(jìn)行檢定，投入使用前或維修后再次進(jìn)行校準或鑒定。
實(shí)驗材料。從正規供應商處購買(mǎi)試劑和消耗材料等，由于其貫穿檢測整個(gè)過(guò)程，避免影響檢測結果，必要時(shí)進(jìn)行驗證。
方法。目前獸藥企業(yè)的絕大多數產(chǎn)品執行的是國家標準，因此在檢測時(shí)嚴格執行國家標準和自己的企業(yè)標準，如果在沒(méi)有標準依據時(shí)，可參考書(shū)籍、文獻等，但必須通過(guò)準確度、精密度、線(xiàn)性、檢測線(xiàn)等方法的驗證。
環(huán)境。為了保證檢測結果的真實(shí)性和有效性，根據檢測對象的不同，配備不同的環(huán)境控制設施和設備。
對照品。使用時(shí)注意有效期，因檢測項目的不同，應選擇對應的標準物質(zhì)，不可混用。開(kāi)封后的標準物質(zhì)要注意在干燥陰涼環(huán)境下貯存，注意貯存方式。
檢測樣品。取樣要具有代表性，同時(shí)在保存、交接、處置等環(huán)節避免發(fā)生丟失、變質(zhì)、損壞或交叉污染。
操作過(guò)程。嚴格按照國家標準及標準操作規程對樣品進(jìn)行前處理、操作分析。 含量、pH、水分等測定才用平行樣測定，必要時(shí)進(jìn)行人員對比、留樣復檢等多種控制方法而保證分析過(guò)程的準確性。
檢測數據及報告。正確記錄和處理數據，采用“四舍六入五留雙”的原則，不可連續修約。對極限數值，無(wú)特殊規定時(shí)，均應使用全數值比較法。如某獸藥水分標準規定應≤1.5%，測定值為 1.52%，則不應進(jìn)行修約，應判不合格
二、對檢測結果進(jìn)行監控
對檢測結果進(jìn)行分析、控制，完善和規范檢驗臺賬；把控檢測數據，對某項檢測數據出現的異常情況，比如突然升高（或降低），或連續出現遞增（或遞減）的情況，要對數據進(jìn)行分析，并采取糾正措施和預防措施。
有計劃、有條理的開(kāi)展檢測試驗，可發(fā)現隨機誤差和新出現的系統誤差，可用于評價(jià)分析質(zhì)量的穩定性。進(jìn)行空白試驗。每次測量樣品時(shí)，同時(shí)測量?jì)蓚€(gè)空白樣品來(lái)校準可能出現的誤差，進(jìn)行平行樣試驗。取兩個(gè)以上測量樣品，用同一方法在完全相同的條件下進(jìn)行測量。進(jìn)行對比試驗。不同人員、相同的儀器設備，檢測同一樣品，將結果進(jìn)行對比。
作為制藥企業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量就是企業(yè)的生命，檢測數據的質(zhì)量是產(chǎn)品的質(zhì)量的一個(gè)重要反映，嚴格控制獸藥檢測的質(zhì)量，保證檢測數據的真實(shí)性、準確性和有效性。為養殖戶(hù)提供放心、安全的獸藥。